Фильтры
Экзамен
Предмет
Раздел
Тема
Часть экзамена
Номер КИМ
Источник
ЕГЭ
Биология
№272136
Наследственность и изменчивость Генетика пола
№28 КИМ
<p>На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель одной из форм ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцеплено с Х-хромосомой. Женщина с нормальным развитием кисти и ихтиозом вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и отсутствием ихтиоза. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272135
Наследственность и изменчивость Генетика пола
№28 КИМ
<p>На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти человека. Аллель гена гипертрихоза (чрезмерное оволосение) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Гомозиготная женщина с аномальным развитием кисти и с нормальной ушной раковиной вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без каких-либо аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке мальчика без гипертрихоза? Ответ поясните.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272134
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>Болезнь Фарбера — аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением работы лизосом. Известно, что частота заболевания в большинстве человеческих популяций составляет 1:800000. Однако в Танзании данное заболевание встречается с частотой 1: 250000. Рассчитайте частоту мутантного аллеля во всей человеческой популяции. А также равновесные частоты нормального и мутантного фенотипов в Танзании. Поясните ход решения. Действует ли мутационный процесс в популяции, находящейся в равновесии Харди-Вайнберга?</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272129
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>Талассемия — заболевание крови, приводящее к снижения уровня гемоглобина в крови. Талассемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Среди выборки из 100 000 человек, у 2 человек есть талассемия . Рассчитайте частоты мутантного и нормального аллелей, а также частоты всех возможных фенотипов, если известно, что выборка находится в равновесии Харди-⁠Вайнберга. Ответ поясните. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до пяти знаков после запятой.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272128
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>Известно, что островная &nbsp;популяция морских свинок находится в равновесии Харди-Вайнберга, при этом только 18 особи из 50 имеют черную шерсть. Выясните, каковы частоты всех аллелей и генотипов в популяции. При решении задачи учтите, что цвет шерсти морских свинок наследуется по промежуточному признаку, гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску. Ответ поясните.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272127
Наследственность и изменчивость Генетика
№28 КИМ
<p>Между генами, определяющими цвет цветка и форму плода у гороха, расстояние 30 морганид. При скрещивании растения с фиолетовыми цветками и круглыми плодами с растением с белыми цветками и продолговатыми плодами всё потомство получилось с фиолетовыми цветками и круглыми плодами. При анализирующем скрещивании гибридов первого поколения сформировалось 400 семян с четырьмя разными фенотипическими группами различной численности. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы в обоих скрещиваниях. Определите численность каждой фенотипической группы во втором скрещивании.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272126
Наследственность и изменчивость Генетика
№28 КИМ
<p>При скрещивании растений картофеля с белыми лепестками и длинными тычинками в цветках с растениями с фиолетовыми лепестками и короткими тычинками все потомство имело фиолетовые лепестки и длинные тычинки. При анализирующем скрещивании гибрида первого поколения в потомстве получено расщепление 180:16:20:184 особей. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы в обоих скрещиваниях. Постройте генетическую карту, укажите расстояние между генами.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№272125
Наследственность и изменчивость Взаимодействие генов
№28 КИМ
<p>Оттенки кожи (темнокожие, темные мулаты, мулаты, светлые мулаты, белокожие) у человека формируются под влиянием двух разных неаллельных генов, каждый из которых может находиться в двух аллельных состояниях. Чем больше из четырёх возможных доминантных аллелей в генотипе, тем темнее оттенок кожи. В браке темной мулатки и светлого мулата (у обоих ген В находится в гетерозиготном состоянии) родился сын темный мулат. Этот сын женился на дигетерозиготной мулатке. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомков. Возможно ли во втором браке рождение ребенка с цветом кожи темнее, чем у отца?</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№271947
Наследственность и изменчивость Генетика пола
№28 КИМ
<p>На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кровеносной системы. Ихтиоз сцеплен с полом. Женщина без аномалии в развитии кровеносной системы и без ихтиоза (её дигомозиготная мать страдала аномалией в развитии кровеносной системы и ихтиозом) вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальным развитием кровеносной системы и с ихтиозом. Их дигомозиготная дочь вышла замуж за мужчину без аномалии в развитии кровеносной системы и без ихтиоза (его мать страдала аномалией в развитии кровеносной системы). Составьте схемы браков. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли во втором браке появление ребенка с аномалией в развитии кровеносной системы? Ответ поясните.</p>
Тест
СамопроверкаТы можешь изучить критерии проверки и поставить себе баллы за задание
ЕГЭ
Биология
№271907
Наследственность и изменчивость Взаимодействие генов
№4 КИМ
<p>&nbsp;У мышей серый окрас шерсти доминирует над белым. При этом доминантные гомозиготные мыши погибают при рождении. Какой процент мышей погибнет при анализирующем скрещивании серой мыши? В ответ запишите только число.</p>
Тест
ЕГЭ
Биология
№271643
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>Популяция диких кроликов составляет 5000 особей. Из них 245 кроликов с чёрной окраской, 910 кроликов с промежуточной серой окраской, 3845 кроликов с белой окраской. Найдите частоты аллелей черной, серой и белой шерсти в популяции кроликов. Соответствуют ли наблюдаемые численности ожидаемым из уравнения Харди-Вайнберга? Поясните ход решения задачи. При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.</p>
Тест
СамопроверкаТы можешь изучить критерии проверки и поставить себе баллы за задание
ЕГЭ
Биология
№271640
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>У &nbsp;виверр тёмные плотные круги на шерсти доминируют над тёмными полыми кругами. Гетерозиготы имеют промежуточный рисунок. В популяции из 6754 родившихся виверр 125 оказались с тёмными полыми кругами. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, сколько было получено гетерозиготных виверр, имеющих промежуточный рисунок, и сколько гомозиготных виверр, имеющих тёмные плотные круги. Поясните ход решения задачи. При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.</p>
Тест
СамопроверкаТы можешь изучить критерии проверки и поставить себе баллы за задание
ЕГЭ
Биология
№271611
Наследственность и изменчивость Генетика
№28 КИМ
<p>Между генами, определяющими окрас цветка и форму плода у яблони, происходит кроссинговер. При скрещивании растения с красными цветками и округлыми плодами с растением с белыми цветками и продолговатыми плодами всё потомство получилось с красными цветками и округлыми плодами. При анализирующем скрещивании гибридов первого поколения сформировалось 540 семян с четырьмя разными фенотипическими группами различной численности: 189, 189, 81, 81. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы в обоих скрещиваниях. Постройте генетическую карту, укажите расстояние между генами.</p>
Тест
СамопроверкаТы можешь изучить критерии проверки и поставить себе баллы за задание
ЕГЭ
Биология
№271610
Наследственность и изменчивость Генетика
№27 КИМ
<p>Известно, что популяция жирафов находится в равновесии Харди-Вайнберга, при этом только 64 жирафа из 100 имеют нормальное развитие ушной раковины. Известно, что аллель нормального развития ушной раковины неполно доминирует над аллелью безухости (гетерозиготные жирафы имеют недоразвитие ушной раковины).</p><p>Выясните, каковы частоты аллелей безухих жирафов и жирафов с нормальным развитием ушной раковины в популяции, частоты всех генотипов. Ответ поясните.</p>
Тест
СамопроверкаТы можешь изучить критерии проверки и поставить себе баллы за задание
ЕГЭ
Биология
№271604
Наследственность и изменчивость Биология изменчивости
№20 КИМ
<p>Проанализируйте таблицу «Типы изменчивости». Заполните пустые ячейки таблицы, используя элементы, приведенные в списке. Для каждой ячейки, обозначенной буквой, выберите соответствующий элемент из предложенного списка.</p><table style="border:none;border-collapse:collapse;table-layout:fixed;width:451.27559055118115pt;"><tbody><tr style="height:0pt;"><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;"><strong>Тип изменчивости</strong></p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;"><strong>Характеристика</strong></p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;"><strong>Пример</strong></p></td></tr><tr style="height:0pt;"><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">(А)</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Возникает при кроссинговере</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Появление рецессивного потомка при скрещивании гетерозигот</p></td></tr><tr style="height:0pt;"><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Мутационная</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">(Б)</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Полиплоидные растения</p></td></tr><tr style="height:0pt;"><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Модификационная</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Характерна для большого количества особей</p></td><td style="border-left:solid #000000 1pt;border-right:solid #000000 1pt;border-bottom:solid #000000 1pt;border-top:solid #000000 1pt;vertical-align:top;padding:5pt 5pt 5pt 5pt;overflow:hidden;overflow-wrap:break-word;"><p dir="ltr" style="line-height:1.38;text-align: center;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">(В)</p></td></tr></tbody></table><p><strong>Список элементов:</strong><br>1) Ненаследственная<br>2) Возникает из-за независимого распределения хромосом<br>3) Загар у людей летом<br>4) Возникает из-за мутаций<br>5) Наследственное заболевание у ребенка<br>6) Возникает из-за воздействия факторов внутренней среды<br>7) Появление лишней хромосомы<br>8) Комбинативная</p>
Тест